研究詳細
エゾアカヤマアリ、ケズネアカヤマアリを使って、重要なことに使用される強い選択を受ける形質と、ほとんど使われない弱い選択を受けている相同形質の進化パターンをしらべた。前者はどこの個体群でも個体群内・間ともに平均値の差、分散が小さく、系統樹上で、時間と比例しない進化パターンを示したが、後者では、個体群内・間ともに分散が大きく、時間と比例した進化パターンを示した。遺伝的交流のない離れた地域で、同種が同じ形をしているのは安定化選択がかかっているからと解釈できた。だが、もしかしたら後者は遺伝的浮動によって進化しているのかもしれない。
(アリmicrosatellite論文)
(アリtrade-off論文）

(アリトゲ進化論文）


材料の写真はこちら→ （エゾアカヤマアリ）

研究詳細
色彩多形を示すヨモギヒゲナガアブラムシを使って、個体群内分集団、ヨモギの株、一つの穂につくコロニー、色タイプの階層で、マイクロサテライトDNAを使って、階層的遺伝構造の分析をした。分集団間、ヨモギ間で遺伝的分化が認められた。コロニー内の近郊係数は高く、近親交配があることが示唆された。

材料の写真はこちら→ （ヨモギヒゲナガアブラムシ）。
>

研究詳細
アカハライモリのオスの性選択にかかる形質が、ランナウェイプロセスで維持される条件をシミュレーションで調べました。イモリの採集にも行って、夜中までイモリと付き合ったのはいい思い出。
(イモリ交配行動論文）。
材料の写真はこちら→ （アカハライモリ）。
>

研究詳細
エゾサンショウウオが共食いをするとき、血縁者あるいは非血縁者を特異的に食べるのか？わかったことは、赤でマーキングした個体が食べられやすいということでした。そんで、修士からはノコギリクワガタに材料変えました。
(サンショウウオ論文）
(クワガタ論文1）
(クワガタ論文2）


材料の写真はこちら→ （ノコギリクワガタ）

研究詳細
カドフシアリを使って働かないハタラキアリが本当にいるのかどうかを調べました。だいたいある瞬間には7割の個体が何もしていませんでした。

研究結果はこちら→ （カドフシアリのエソグラム）

研究詳細
I井ちゃんが言っている通り！血尿出ました。あの頃は若かったからできた。研究は体力です。シミュレーションも作ったよ。

材料の写真はこちら→ （シワクシケアリ）

(働かないアリ論文１）

(働かないアリ論文2）
2016年度 Scientific Reports, Top100-Read Articles-に選出。20000本の掲載論文の内、10177回viewされ、Top 100 viewに選ばれました。血尿出した甲斐があった！

研究詳細
ハルニレにゴールを作るニレイガフシアブラムシで、植物側の成長がいい場所と、アブラムシが好んでゴールを作る場所の比較をしました。そうしたら、植物の成長が制約となって、必ずしも一番良い場所を選べるわけでもないみたいなんだ。とにかくデータをたくさんとった（n=1645) んで大変だった。

(ニレイガフシアブラムシ論文）

材料の写真はこちら→ （ニレイガフシアブラムシのゴール）

研究詳細
大型の蛾であるヨナグニサンの翅の先端にはヘビの顔にも見える模様がある。この模様が、捕食者の攻撃を回避する効果を持つかどうかを、ウズラを使っって検証した。ウズラの飼育箱の壁にヨナグニサンの映像を映写して調べたが、反応は個体により様々で、まるで怖がらないものから非常に恐れるものまでいた。ウズラは成体を購入したもので、それまでの経験はコントロールできていない上に、ヘビを学習したことがあるかどうかもわからない個体だったので、このような結果になったのかもしれない。映像を非常に恐れる個体もいたことから、ヘビを学習させた鳥を使って実験すれば、模様の効果を検証できるだろう。

材料の写真はこちら→ （ヨナグニサンの翅の先）

研究詳細
クロヤマアリの巣は女王数が１〜１０匹くらいと変異がある。巣場所の地温が高いほど、羽アリの生産をするようになると考え調査したが、地温の高いところに巣場所があることはわかった。地温と女王数には相関はなかったものの、地温の高い場所ほど女王はたくさんの卵を産んでいた。繁殖虫を作ったかどうかと地温には関係がなかったが、繁殖虫生産コロニーで生産されたワーカーはそうでないワーカーより有意に大きかった。繁殖虫の生産には、地温よりむしろ、その場所の資源量などが関係していると思われた。

材料の写真はこちら→ （クロヤマアリ）

研究詳細
メスとオスが”別種”になっているウメマツアリの進化史（学部・修士時代）
（ ウメマツアリ論文１）
(ウメマツアリ論文２）
(ウメマツアリ論文３）
ネギアザミウマにおける性の進化（博士時代）
(アザミウマ論文１）
(アザミウマ論文２）
(アザミウマ論文３）
(群集種構成論文）
メダカの産卵場所選択（息抜きがてら）
その他シミュレーション作成など
(働かないアリ論文２）
材料の写真はこちら→ （ネギアザミウマ）

研究詳細
働かないアリは疲れがあるときだけ有利になるという仮説をシミュレーションモデルを使って検証しました。その結果、働かないアリがいつもいるシステムでは、疲労の存在下で時間あたりの仕事処理量の変動が小さくなることが判明。

(働かないアリ論文２）
材料の写真はこちら→ （シワクシケアリ）

研究詳細
ヒラタヤスデのオスが卵の保護をするんだけど、メスは別のオスの子を拓卵しているのではないか？
増えないマイクロサテライトと戦ってました。

材料の写真はこちら→ （ヒラタヤスデ）

研究詳細
複メス営巣はなぜ適応的なのか?
捕食圧の高さが鍵！捕食圧が高いと２匹でやることには２倍より大きな利益があるんだ。

材料の写真はこちら→ （シオカワコハナバチ）

シオカワコハナバチの論文のプレスリリースが出ました。こちら→ プレスリリース
（コハナバチ論文１）
(コハナバチ論文２）
(コハナバチ論文３)

研究詳細
グッピーのメスは、出会う順番によって、質の違うオスと交尾するかどうかを決めているのだろうか。実験したけどわかったのは、処女メスはとりあえず最初に出会ったオスとは交尾してしまうということでした。

材料の写真はこちら→ （グッピー）

研究詳細
多遺伝子座の形質の方が環境変動に対して有利ではないかと考え、シミュレーションにより検証した。結果、関わる遺伝子座の数が増えるほど、環境変動に対して強くなり、量的遺伝は変動する環境下では適応的であることが示された。

研究の結果はこちら→ （シミュレーションの結果）

研究詳細
ノコギリクワガタのオスは闘争によりエサ場を確保し、後から来るメスを待つが、
先に餌場に出てくることは餌場を確保することに有利なのか？
先住効果は確かにあった！闘争に弱い小型のオスでも先に出てくることで、戦いが起こらない場合はテリトリーを守りやすく、メスを確保できた。


材料の写真はこちら→ （ノコギリクワガタ）。
>
(クワガタ論文１）

研究詳細
ウズラの雛はヘビを怖がる。この恐怖は遺伝子として刷り込まれているものなのだろうか。そこで、ウズラの雛が餌を食べる場所に、ヘビの画像と今まで一度も見たことがない親鳥の画像を写して見せて、それらへの慣れに違いがあるかどうかを調べた。そうしたら、親鳥の画像に対しては最初怖がるがすぐに慣れるのに、ヘビの画像については慣れていく速度がずっと遅かった。もしかしたらヘビの恐怖はウズラの雛の中に深く刻み込まれているのかもしれない。


材料の写真はこちら→ （ウズラ）

研究詳細
日々カラスとの戦い。どちらが観察されているのかわからない。
群れの意味は日没３時間くらい前に、休息から塒（ねぐら）への帰り支度へと変化する


材料の写真はこちら→ （ハシブトガラス）

研究詳細
働かないハタラキアリを産み出す機構に関する複数の仮説をシミュレーションモデルで
検討してました。日々コンピュータのプログラミングにいそしむ日々でした。


研究の結果はこちら→ （シミュレーションの結果）

研究詳細
1200匹のアリ１匹１匹にマーキングし、一日９時間の観察を２ヶ月続けたんですよ。
お酒でも飲まなきゃやってられませんよ。しまいには血尿が出て、点滴打ちながら観察してましたよ。働かないアリの研究は働き続けないとできないのです。

材料の写真はこちら→ （シワクシケアリ）
私の活躍はこちら→ （Animecolなヒトビト）

(働かないアリ論文１）
(働かないアリ論文２）

研究詳細
ヨモギヒゲナガアブラムシには赤と緑の色彩多型があり、常にアリに随伴されるが、
緑の割合が65％くらいのアブラムシのコロニーが、アブラムシ１匹当たり最も多くの
アリに随伴されていた。アリが中間的比率のアブラムシコロニーを好むので、
アブラムシの色彩多型が維持されているのかも。


(アブラムシ色多型論文）
材料の写真はこちら→ （ヨモギヒゲナガアブラムシ）

研究詳細
ノコギリクワガタのオスには大型と小型の二型があって戦い方が違うんだけど、
タイプによって、どことどこの形質が連動して進化しているかが違っているのだ！
(クワガタ形質相関論文）
材料の写真はこちら→ （ノコギリクワガタ）

研究詳細
社会性昆虫で、ワーカー間の反応閾値変異の分布型の違いは
労働分業の効率にどのような影響を与えるのかをシミュレーションで調べていました。

材料の写真はこちら→ （シワクシケアリ）

研究詳細
グッピーのオスは、自分がモテる（派手な）オスであるときはライバルが現れても
メスへの求愛をやめないが、モテない（地味な）オスであるときは、ライバルが
現れるとすぐにあきらめる。男はみんな「やっぱそういうことかぁ」としみじみ
思うだろうなぁ。

(グッピーのモテオスと非モテオスの行動論文）。 材料の写真はこちら→ （グッピー）

研究詳細
外来種であるミドリガメの増加は在来カメを圧迫していると言われているが、
本当にそうなのか？一緒に飼って実験をしてみた。が、わかったのはクサガメの方が
水が汚くなると死にやすい、ということだけだった。水が汚くなるとミドリガメばかりになるのはそのせいか？

材料の写真はこちら→ （ミシシッピーアカミミガメ）

研究詳細
グッピーは近くに群れている仲間がいるとそれに加わるんだ。では、遠くにいる多数の
群れと近くにいる少数の群れのどちらを選ぶべきか？このような問題を空間割引
というんですけど、普通割引率は、時間が遠くなるほど双曲線状に下がることが
知られているんだな、これが。しかし、グッピーのこの問題への割引率は時間当たり
一定の指数割引だったんだ！何が他の動物と違うというのか？
というところで時間切れでした。残念。

材料の写真はこちら→ （グッピー）

研究詳細
脊椎動物では、未来にもらえる報酬の価値を低く見積もる「時間割引」という現象が知られている。果たして無脊椎動物であるコオロギも同じ現象を示すのか？示した。

材料の写真はこちら→ （フタホシコオロギ）

研究詳細
アリやハチは、ワーカー１匹１匹が、選択肢の価値に応じた反応をし、それを集める
ことで、最もよいものを選ぶことができると考えられていたんだよ。だけど
ホントはね、閾値に応じたyse/noの単純な反応しかできない個体の集合でも、
個体の間で閾値がばらついていればもっとも良いものを選べるんだ。アリで実験したら
そのやり方で最も良いものを選んでいたんだよ。すごいね。

(アリ集合的意思決定論文）
材料の写真はこちら→ （シワクシケアリ）

研究詳細
グッピーのメスは、頻度の低いオスを好むことがわかっています。だから、地味なオスがいなくならないんだね。だけど、その“珍し物好き”という性質自体はなぜ、メスの
中に維持されているのでしょうか？それをシミュレーションと，実際の魚を使って
調べてみました。そうしたら、捕食者のグッピーの派手オスの頻度に対する捕食圧が
S字状に上昇するときだけ、珍しもの好き遺伝子が集団中に維持されることが
わかったんだ。ブルーアカラっていうグッピーの捕食者を使って、実際のところを
測ったら、確かに派手オスの頻度に対する捕食圧はS字状になっていたんだ。


材料の写真はこちら→ （ブルーアカラ）

研究詳細
生物は互いに競争していて競争排除が起こるはずなのに、生物多様性は
なぜこんなに高いの？どうして多くの種が滅びてしまわないの？
互いが互いの捕食者（or 病原体）の悪影響を緩和する（薄める）からかな？


研究の結果はこちら→ （シミュレーション結果）。

研究詳細
ノコギリクワガタのオスには、大小の2型がある。普通、そういう種類では小型は大型との戦いを避けるが、ノコギリクワガタの小型オスは大型が相手でも闘争を躊躇しない。実際、戦うと4回に1回くらい勝つ。何がサイズアドバンテージを逆転させるのか？いろいろ調べた所、「やる気」に差があると「やる気」の強い方が勝ちやすいことが判明。


材料の写真はこちら→ （ノコギリクワガタ）

研究詳細
ヨモギヒゲナガアブアムシの色多型はなぜ維持されているのか?
アリが随伴することに秘密が！Ph.D.は取ったけど...。
(ハエ論文）。
(アブラムシ色多型論文）。
(アリ触角論文）。


材料の写真はこちら→ （ヨモギヒゲナガアブラムシ）。

研究詳細
多くの生物は「鬱」状態になるが、それは適応的だからじゃないの？
オオツノコクヌストモドキのオスはケンカに負けると３日間戦わなくなる（鬱になる）
が、ドーパミンを与えて戦い続けるようにしたら、戦い続けたオスは死にやすくなった。全てを捨てて戦う男は「命」を捨てていたんだよ。

材料の写真はこちら→ （オオコクヌストモドキ）。